要闻｜瑞德西韦获FDA正式授权，首个新冠治疗药物获批
越来越多的迹象表明，第二波疫情可能会使欧洲和美国的能源需求复苏倒退。
根据一项最新统计，欧洲单日新增新冠确诊病例数量22日首次突破20万，法国、意大利、克罗地亚等多国单日病例创新高。据路透社统计，截至22日，欧洲累计新冠确诊病例为大约780万例，占全球总数的将近19%；欧洲累计新冠死亡病例为大约24.7万例，占全球总数的大约22%。
好消息是昨天美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物，并将以Veklury商品名出售。消息传出后，美股吉利德科学盘后涨逾5%，该公司股价周四收涨0.76%，报60.67美元。
该药将于下周提供给所有合适的新冠肺炎患者。吉利德称，现在可以满足美国住院患者的即时需求，10月底满足全球需求。
吉利德科学在8月份表示，计划在年底之前生产超过200万疗程的瑞德西韦，并预计到2021年能够使该药物的产量“增加几百万”。该药的供应量自1月份以来已增加了50倍。现在，包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司都在制造此药。
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